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白血病是一种引血液癌症的疾病，它会影响骨髓内异常增生的细胞。传统治疗方式通常包括放射疗法和化学治疗等方法，但这些方法不能完全灭活异常细胞，因此其治愈白血病患者的效果限。而针对白血病的靶向治疗（Targeted therapy）通过特异性地靶向细胞表面的分子或基因靶标，精确地识别和杀死肿瘤细胞。
吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种目前正在使用的针对白血病的靶向治疗药物之一。该药物能够选择性地抑制FLT3 激酶活动，抑制繁殖并诱导自噬，从而导致造血干细胞、早期和中期幼稚骨髓细胞的凋亡。其结果使其成为一线治疗以及与其他药物组合的备抵药，也广泛用于临床中。
此药物首次于2016年，由美国纽约大学癌症中心量身定制的药物开发平台与维基多公司共同开发。经过严格的临床试验，并获得FDA的批准上市和广泛使用。此类治疗药物的作用是指针对人体的特异靶点，通过针给定癌症类型中个结构或功能异常的靶点来发挥全面或更精准的治疗效果。
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吉瑞替尼被授予孤儿药和快速通道的称号，表明这种药物为白血病患者提供了巨大的帮助，并且具有许多优点。不仅是治疗疾病方面具有优势，其安全性及耐受性也深受患者好评，相较于传统化学疗法，吉瑞替尼在疗效上能够达到更高的水平，重要的是仅有极低的副作用以及极低的病例率。它们广泛用于临床用途，并且有望成为越来越多白血病患者的理想治疗之一。
总，吉瑞替尼在治疗白血病方面发挥了重要作用，具有高度的治疗效和更好的实力最终能够提高白血病患者的生存期。不断研究和改进，有望带来更好的治疗效果，并为越来越多的白血病患者提供帮助。
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