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在过去的十年中，肺癌治疗领域的进展令人震惊。而EGFR突变型肺癌人群更是晚期肺癌中最幸运的一类患者，2003年，吉非替尼的上市让EGFR突变的非小细胞肺癌成为最早吃螃蟹的患者，随后的厄洛替尼，阿法替尼，奥希替尼

打破奥希替尼耐药困境，第四代EGFR靶向药曙光初现BLU-945是美国大名鼎鼎的blueprint（蓝印）公司研发的第四代EGFRTKI。此前的研究证实，BLU-945可有效抑制携带激活的L858R或外显子19缺失突变以及获得性T790M和

相信最近大家在不同的自媒体公众号或者新闻上不断的看到所谓第四代靶向药BLU-945的新闻霸屏。作为EGFR突变的肺腺癌患者，目前在国内医院标准治疗流程上来看，三代奥西替尼耐药之后，基本就代表靶向治疗的终

针对C797S突变，以上多药联合治疗的策略，是一种无奈的选择。而广大医生和病友真正期待的，还是所谓的四代靶向药：最好就是一个口服药，一个就够，直接逆转C797S耐药，有效率还特别高，且疗效维持时间特别长，就像三代药

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜

艾曲波帕(Eltrombopag)已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素

在我们的血液中，血小板、红细胞、白细胞各司其职，维持我们正常的天游娱乐主管 。其中，血小板是参与凝血的重要成分，当我们不慎出现磕碰出血，血小板便可帮助我们快速凝血，促进伤口愈合。但当血小板减少时，出血等症状也随

对于特发性血小板减少的人而言，自身免疫功能障碍并没有得到改善，病情仍然容易复发，这也是很多血小板减少患者停药后复发的主要原因。因此，在治疗之前，有必要先明确病因。一般艾曲波帕需要两周左右才能见效。

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